{"id":1705,"date":"2022-08-31T11:13:44","date_gmt":"2022-08-31T15:13:44","guid":{"rendered":"https:\/\/alsagoldenwest.blackbaudwp.com\/navigating-als\/for-caregivers\/"},"modified":"2025-11-18T11:13:05","modified_gmt":"2025-11-18T16:13:05","slug":"support-for-caregivers","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/als-ny.blackbaudwp.com\/es\/navigating-als\/support-for-caregivers\/","title":{"rendered":"Apoyo a los cuidadores"},"content":{"rendered":"<p>Los cuidadores enfrentan muchos desaf\u00edos al apoyar a sus seres queridos con ELA, algunos de los cuales incluyen la nueva experiencia de comprender c\u00f3mo ayudar a las personas con limitaciones f\u00edsicas, para tragar, hablar y respirar.\u00a0<\/p>\t\t\n\t\t\n\t\t\t<p><strong>Un diagn\u00f3stico de ELA impacta todos los aspectos de la vida de los cuidadores a medida que ajustan sus esfuerzos para cumplir con sus obligaciones laborales, familiares, personales y financieras continuas. <\/strong><strong>que cambian a medida que avanza la enfermedad.<\/strong><\/p>\t\t\n\t\t\t\t\u00bfEres cuidador familiar?\n\t\t\t\t<p>El primer paso para recibir ayuda es identificar si eres un cuidador familiar. No todo el mundo considera que el cuidado que brinda a su ser querido es &quot;cuidado&quot;. Sin embargo, usted es realmente un cuidador familiar si brinda cuidados a un miembro enfermo de la familia, como ayudar en \u00e1reas de cuidado personal, apoyo emocional y compa\u00f1\u00eda, finanzas y mantenimiento del hogar.<\/p>\n\t\t\t\t\u00bfHa discutido sus necesidades con sus seres queridos?\n\t\t\t\t<p>Es importante comunicar sus necesidades y deseos a su ser querido, la persona a la que est\u00e1 cuidando. Si cree que le gustar\u00eda buscar servicios de cuidado de relevo, es esencial que lo hable con su ser querido. Al hacerlo, puede descubrir que su ser querido apoya mucho la idea. Tambi\u00e9n puede encontrar que tener una conversaci\u00f3n de este tipo abre las puertas para una mayor comunicaci\u00f3n e intimidad.<\/p>\n\t\t\t\t\u00bfC\u00f3mo se entera de los servicios de relevo disponibles para usted?\n\t\t\t\t<p>El cuidado de relevo puede tomar diferentes formas. El cuidado de relevo en el hogar generalmente involucra a un profesional capacitado (a menudo de una agencia de salud en el hogar) que viene al hogar para brindar el cuidado necesario durante un per\u00edodo en que el cuidador est\u00e1 fuera. En algunas comunidades, puede haber una iglesia, una agencia de voluntarios o un grupo que brinde cuidado de relevo por parte de un voluntario. (El nivel de capacitaci\u00f3n que debe tener el proveedor de atenci\u00f3n depender\u00e1 del nivel de atenci\u00f3n que necesite su ser querido).<\/p>\n<p>Otra forma de participar en los servicios de cuidado de relevo es a trav\u00e9s de una instalaci\u00f3n o residencia que emplee personal de atenci\u00f3n m\u00e9dica capacitado en el lugar. Este tipo de relevo le permitir\u00eda a su ser querido permanecer en dicha residencia a corto plazo (seg\u00fan lo determinen usted y su ser querido) y le dar\u00eda derecho a recibir la atenci\u00f3n que necesite. Este tipo de servicio puede estar disponible a trav\u00e9s de una residencia local de atenci\u00f3n a largo plazo, un hospital o un centro de vida asistida.<\/p>\n<p>Una forma menos formal de recibir asistencia de cuidado de relevo es utilizar familiares y amigos que est\u00e9n ansiosos por ayudar. La pr\u00f3xima vez que un amigo o familiar te pregunte c\u00f3mo puede ayudarte, considera responderle que darte un descanso durante el d\u00eda o la noche, o incluso por unas horas, podr\u00eda ser el mejor regalo que te puede dar.<\/p>\n\t\t\t\tPrograma de subvenciones para pacientes y familias\n\t\t\t\t<p>ALS Greater New York comprende la carga financiera que puede causar un diagn\u00f3stico de ALS y nos complace poder ofrecer una cantidad limitada de subvenciones financieras para pacientes diagnosticados con ALS que est\u00e1n registrados con nosotros y cuya residencia principal se encuentra dentro de Greater New York. territorio.<\/p>\n<p><u><strong>Las ayudas se distribuir\u00e1n en dos periodos anuales:<\/strong><\/u><\/p>\n<ul type=\"circle\">\n<li>Fecha l\u00edmite 15 de julio con recibos fechados entre el 16 de enero<sup>el<\/sup>\u00a0- 15 de julio<sup>el<\/sup><\/li>\n<li>Fecha l\u00edmite 15 de enero con recibos fechados entre el 16 de julio<sup>el<\/sup>\u00a0- 15 de enero<sup>el<\/sup><\/li>\n<\/ul>\n<p>Se recomienda a los solicitantes que discutan el programa de subvenciones con su coordinador de atenci\u00f3n antes de enviar la documentaci\u00f3n.<\/p>\n<p><strong>Si tiene alguna pregunta sobre cualquiera de los materiales o requisitos, comun\u00edquese con:<\/strong><\/p>\n<p>Ang\u00e9lica Veras Rivera<br \/>Coordinador Administrativo de Servicios de Atenci\u00f3n<br \/><a href=\"mailto: averasrivera@als-ny.org\">averasrivera@als-ny.org<\/a> o (212) 720-3059.<\/p>\n\t\t\t\tConsejos y sugerencias para cuidadores\n\t\t\t\t<p><strong>Cu\u00eddate<\/strong><\/p>\n<p>Los cuidadores a menudo no obtienen el tiempo personal adecuado. Es importante cuidarse tanto f\u00edsica como emocionalmente. Tomarse tiempo para usted no es ego\u00edsta y mejorar\u00e1 su capacidad para cuidar a su ser querido. D\u00e9 a conocer sus necesidades y cree tiempo para hacer las cosas que son importantes para usted personalmente. Contin\u00fae las relaciones y actividades que son importantes para usted.<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Pedir ayuda<\/strong><br \/>Es posible que los cuidadores no soliciten la ayuda que necesitan para cuidar a su ser querido y cuidar de s\u00ed mismos. Tenga una \u201clista de deseos\u201d disponible cuando la gente le pregunte qu\u00e9 pueden hacer para ayudarle. La mayor\u00eda de la gente quiere ayudar, pero no sabe qu\u00e9 hacer. Aceptar ayuda cuando se la ofrezcan. Reconozca los l\u00edmites de su propia resistencia y fuerza y ayude a su ser querido a aceptar el cuidado de los dem\u00e1s.<\/li>\n<li><strong>Sea consciente de la depresi\u00f3n<\/strong><br \/>La depresi\u00f3n puede afectar a cualquier persona y los cuidadores son especialmente vulnerables: es la afecci\u00f3n sanitaria m\u00e1s com\u00fan que reportan los cuidadores familiares. Est\u00e9 atento a los primeros signos de depresi\u00f3n y consulte a su profesional de la salud si cree que se est\u00e1 deprimiendo. No tienes que vivir con depresi\u00f3n.<\/li>\n<li><strong>Valorate a ti mismo<\/strong><br \/>Los cuidadores hacen un trabajo incre\u00edble en el cuidado de sus seres queridos. Reconoce el importante y buen trabajo que est\u00e1s haciendo y date cuenta de lo valioso que eres. El cuidado es un trabajo interminable y la perfecci\u00f3n es una meta poco realista. No permita que los sentimientos normales de culpa e ira le impidan ver el valor de su cuidado diario.<\/li>\n<li><strong>Maneje su estr\u00e9s<\/strong><br \/>Los cuidadores pueden fortalecer sus habilidades de afrontamiento y manejo del estr\u00e9s comunicando sus sentimientos y necesidades, estableciendo l\u00edmites y tomando decisiones para hacer las cosas por s\u00ed mismos. Identifique a una o dos personas con las que pueda hablar libremente sobre sus necesidades y sentimientos. El asesoramiento profesional puede ser muy beneficioso para los cuidadores que est\u00e1n tratando de no perder su propio sentido de identidad en el rol de cuidador. Es apropiado establecer l\u00edmites y expectativas con su ser querido, familiares y amigos. El ejercicio f\u00edsico, las actividades creativas, el humor y los eventos sociales\/familiares son estrategias efectivas para contrarrestar el estr\u00e9s del cuidador.<\/li>\n<li><strong>Ed\u00facate tu mismo<\/strong><br \/>El conocimiento es empoderamiento. Obtenga toda la informaci\u00f3n que pueda sobre ALS y el cuidado. Cuanto m\u00e1s sepa, mejor preparado estar\u00e1 para brindar atenci\u00f3n y apoyo. P\u00eddeles a tus amigos y familiares que te ayuden a recopilar informaci\u00f3n y recursos. Convi\u00e9rtase en un defensor de su ser querido y de usted mismo.<\/li>\n<li><strong>Sepa que es m\u00e1s que un cuidador<\/strong><br \/>Al convertirse en cuidadores, algunas personas experimentan una p\u00e9rdida de los roles y relaciones que ten\u00edan con su ser querido antes de la enfermedad. Es f\u00e1cil verse a s\u00ed mismo m\u00e1s como un cuidador que como una esposa\/esposo\/padre o hijo. Identifique formas de mantener vivos sus roles y relaciones personales y familiares. Habla sobre eventos familiares y noticias sobre hijos y nietos. Miren fotos familiares juntos. Cambie las rutinas diarias peri\u00f3dicamente, como agregar velas a la mesa o poner su m\u00fasica favorita. Hacer el esfuerzo de conservar la relaci\u00f3n que ha tenido con su ser querido, aparte de su funci\u00f3n como cuidador, le ayudar\u00e1 a afrontar la multitud de cambios que supone el cuidado familiar.<\/li>\n<li><strong>Hable con otros cuidadores<\/strong><br \/>Los cuidadores que comparten recursos y sus propias experiencias personales reportan menos estr\u00e9s y menos problemas. Establezca redes y sistemas de apoyo con otros cuidadores para compartir soluciones a problemas comunes y hablar con personas que puedan entender de primera mano lo que est\u00e1 experimentando. <strong>Visite nuestro calendario de eventos para encontrar un grupo de apoyo para cuidadores. <\/strong><\/li>\n<li><strong>Utilizar programas de asistencia<\/strong><br \/>Aproveche los programas locales, estatales y federales que apoyan y ayudan a los cuidadores. Algunos estados y agencias locales brindan apoyo financiero en forma de cupones o efectivo para servicios y equipos.<br \/>o Algunos estados ofrecen cr\u00e9ditos fiscales y deducciones para cuidadores familiares.<br \/>o Es posible que los cuidadores empleados deseen solicitar una licencia familiar y m\u00e9dica no remunerada en el marco del programa federal.<\/li>\n<\/ul>\n\t<p><strong>Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n, p\u00f3ngase en contacto con Chris Dunn en<a href=\"mailto:dunn@als-ny.org\"> dunn@als-ny.org<\/a> o (212) 720-3044.<\/strong><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Los cuidadores enfrentan muchos desaf\u00edos al apoyar a sus seres queridos con ELA, algunos de los cuales incluyen la nueva experiencia de comprender c\u00f3mo ayudar a quienes tienen limitaciones f\u00edsicas, para tragar, hablar y...<\/p>","protected":false},"author":47,"featured_media":0,"parent":1681,"menu_order":38,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"class_list":["post-1705","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/als-ny.blackbaudwp.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1705","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/als-ny.blackbaudwp.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/als-ny.blackbaudwp.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/als-ny.blackbaudwp.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/47"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/als-ny.blackbaudwp.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1705"}],"version-history":[{"count":10,"href":"https:\/\/als-ny.blackbaudwp.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1705\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":7466,"href":"https:\/\/als-ny.blackbaudwp.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1705\/revisions\/7466"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/als-ny.blackbaudwp.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1681"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/als-ny.blackbaudwp.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1705"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}