{"id":3793,"date":"2021-02-12T12:51:00","date_gmt":"2021-02-12T17:51:00","guid":{"rendered":"https:\/\/als-ny.org\/?p=3793"},"modified":"2024-02-14T17:05:57","modified_gmt":"2024-02-14T22:05:57","slug":"als-will-not-stop-our-love","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/als-ny.blackbaudwp.com\/es\/als-will-not-stop-our-love\/","title":{"rendered":"ALS no detendr\u00e1 nuestro amor"},"content":{"rendered":"

Sandy y yo salimos hace m\u00e1s de 20 a\u00f1os. Yo era camarera durante mis a\u00f1os universitarios cuando Sandy entr\u00f3 en mi vida. \u00c9l hab\u00eda venido al restaurante para comenzar su carrera gerencial e inmediatamente conectamos. Aunque las cosas no funcionaron en ese momento y tomamos caminos separados, nos mantuvimos en contacto. Lo aparentemente inevitable ocurri\u00f3 cuando nuestros caminos se volvieron paralelos muchos a\u00f1os despu\u00e9s y poco despu\u00e9s del diagn\u00f3stico de ELA de Sandy. Todav\u00eda recuerdo v\u00edvidamente aquel fat\u00eddico d\u00eda en que me enter\u00e9 de su diagn\u00f3stico de ELA. Le tom\u00f3 cinco largos d\u00edas decidirse a dec\u00edrmelo. Viv\u00eda solo y las peque\u00f1as tareas requer\u00edan tiempo y energ\u00eda. Aunque Sandy estaba armado con una determinaci\u00f3n cada vez mayor, estaba perdiendo constantemente fuerza y coordinaci\u00f3n muscular. Con el paso del tiempo, nuestros hijos finalmente se conocieron a medida que nos acercamos m\u00e1s. Como Sandy ya no pod\u00eda conducir, llevar a su hijo a sus partidos semanales de f\u00fatbol y baloncesto nos brind\u00f3 a los cinco la oportunidad de pasar tiempo juntos.
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Dorothy y Sandy<\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n

Este febrero ser\u00e1 un mes bastante conmovedor para nosotros. Habr\u00e1 pasado exactamente un a\u00f1o sin la hija de Sandy, que siempre cumplir\u00e1 diez a\u00f1os. La perdimos despu\u00e9s de una batalla de siete a\u00f1os contra el c\u00e1ncer en 2020, justo antes de la pandemia de Covid19. Sandy fue su apoyo durante sus tratamientos, innumerables pernoctaciones en el hospital y viajes para transfusiones de sangre y plaquetas de emergencia. Sinceramente, no puedo imaginar lo impotente que debi\u00f3 sentirse durante su declive mientras lidiaba con su propia incapacidad para moverse y hablar. Durante ese tiempo, nuestras hijas se consideraban \u201chermanas\u201d y mi dulce y amorosa hija aprendi\u00f3 de su valiente hija una lecci\u00f3n invaluable sobre c\u00f3mo vivir el presente. <\/p>\n\n\n\n

Me siento incre\u00edblemente afortunada de estar en la vida de Sandy y nunca he sido m\u00e1s feliz. Tanto Sandy como su hija realmente me han ense\u00f1ado c\u00f3mo disfrutar la vida de manera significativa y decidida, especialmente con las personas que te rodean. Creo que este es el significado de la experiencia humana.

Mi deseo para todos y cada uno de ustedes es que encuentren la alegr\u00eda, incluso en las formas m\u00e1s peque\u00f1as, y vivan los momentos de la vida. La \u00faltima vez que escuch\u00e9 su voz fue momentos antes de que se sometiera a una traqueotom\u00eda de emergencia en agosto de 2020. Sus \u00faltimas palabras fueron \u201cTe amo\u201d. Hoy en d\u00eda est\u00e1 conectado a un ventilador y, aunque no puede hablar, moverse ni comer, su gran sentido del humor y actitud positiva siguen brillando todos los d\u00edas con el uso de tecnolog\u00eda de asistencia, un dispositivo para mirar a los ojos.

La ELA no detendr\u00e1 nuestra felicidad. ALS no detendr\u00e1 nuestro amor y ALS no nos impedir\u00e1 vivir la vida al m\u00e1ximo. <\/p>\n\n\n\n

-Enviado por Dorothy Pao<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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