{"id":3982,"date":"2023-07-05T16:01:55","date_gmt":"2023-07-05T20:01:55","guid":{"rendered":"https:\/\/als-ny.org\/?p=3982"},"modified":"2024-04-09T17:03:08","modified_gmt":"2024-04-09T21:03:08","slug":"new-jersey-state-budget-allocates-1-5-million-in-state-budget-for-those-living-with-als","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/als-ny.blackbaudwp.com\/es\/new-jersey-state-budget-allocates-1-5-million-in-state-budget-for-those-living-with-als\/","title":{"rendered":"El presupuesto del estado de Nueva Jersey asigna $1.5 millones en el presupuesto estatal para quienes viven con ALS."},"content":{"rendered":"

El Cap\u00edtulo del Gran Nueva York y el Cap\u00edtulo de Filadelfia de la Asociaci\u00f3n ALS expresaron su m\u00e1s sincero agradecimiento a la Legislatura del Estado de Nueva Jersey y al Gobernador Murphy por su compromiso con la comunidad ALS. Los funcionarios electos de New Jersey demostraron su dedicaci\u00f3n para mejorar las vidas de los pacientes con ELA y sus familias en todo el estado al asignar $1.5 millones en fondos estatales. Esta asignaci\u00f3n de fondos tendr\u00e1 un impacto transformador en la vida de las personas que viven con ALS y sus familias en Nueva Jersey. El apoyo financiero permitir\u00e1 la expansi\u00f3n de servicios cruciales, incluidos el cuidado en el hogar y de relevo, la provisi\u00f3n de equipo m\u00e9dico duradero y modificaciones en el hogar, as\u00ed como la mejora de los servicios profesionales. Las subvenciones de relevo y modificaci\u00f3n del hogar aliviar\u00e1n la carga financiera asociada con las adaptaciones necesarias, como puertas m\u00e1s amplias, rampas para sillas de ruedas e instalaciones sanitarias accesibles.<\/p>\n\n\n

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\"\"<\/figure>\n<\/div>\n\n\n

Kristen Cocoman, presidenta y directora ejecutiva de The Greater New York Chapter, expres\u00f3 su profundo agradecimiento y dijo: \u201cThe Greater New York Chapter y Philadelphia Chapters of The ALS Association est\u00e1n incre\u00edblemente agradecidos con la Legislatura de New Jersey y el gobernador Murphy por su dedicaci\u00f3n a la ALS. comunidad. Los defensores y los funcionarios electos, trabajando juntos, son vitales para invertir en fondos que se utilizar\u00e1n para brindar atenci\u00f3n y apoyo a los pacientes con ELA y sus familias en todo Nueva Jersey\u201d.<\/p>\n\n\n\n

La piedra angular de los programas de ambos Cap\u00edtulos es el modelo de equipo de Atenci\u00f3n Regional. Cada miembro del equipo de atenci\u00f3n al paciente con ELA est\u00e1 especialmente capacitado para abordar los desaf\u00edos \u00fanicos que enfrentan las personas que viven con ELA. Estos equipos integrales est\u00e1n compuestos por enfermeros, trabajadores sociales y especialistas en tecnolog\u00eda de asistencia que realizan evaluaciones proactivas continuas de las necesidades, condiciones y riesgos futuros de cada paciente.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEstamos agradecidos con la legislatura de Nueva Jersey por reconocer las necesidades de la comunidad de ALS y aumentar esta financiaci\u00f3n fundamental para la atenci\u00f3n de ALS\u201d, dijo Jeff Cline, director ejecutivo del cap\u00edtulo de Greater Philadelphia. \u201cCada d\u00f3lar de esta financiaci\u00f3n beneficia directamente a las familias de ALS en Nueva Jersey y tendr\u00e1 un impacto positivo inmediato en las personas a las que tenemos el privilegio de servir\u201d.<\/p>\n\n\n\n

\u201cSignifica mucho para m\u00ed saber que la legislatura escucha nuestras historias y que nuestra defensa puede marcar la diferencia\u201d, dijo John Russo, una persona con ALS de Southampton Township, NJ. \u201cCuando testifico, traigo las historias de todos los amigos con ELA que conozco desde que me diagnosticaron. La ELA puede debilitar nuestros cuerpos, pero nuestras voces nos fortalecen\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Debbie Ruggiero, quien vive con ALS de Cresskill y testific\u00f3 en abril en la audiencia del presupuesto del Senado, dijo: \u201cSi bien estaba feliz de compartir mi historia, \u00a1estoy encantada con los resultados!\u201d<\/p>\n\n\n\n

La ELA, com\u00fanmente conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es un trastorno neurodegenerativo progresivo y terminal que afecta las neuronas motoras del cerebro y la m\u00e9dula espinal. A medida que estas c\u00e9lulas se deterioran, las personas pierden el control muscular y el movimiento voluntario, incluida la capacidad de hablar. Durante las etapas avanzadas de la enfermedad, muchos pacientes quedan paralizados mientras mantienen su agudeza mental.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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