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Durante los \u00faltimos 18 a\u00f1os, innumerables familiares y amigos de Jemma Rubin se han reunido en Eisenhower Park para la Caminata anual para derrotar a la ELA. Jemma, diagnosticada con ELA a la temprana edad de 30 a\u00f1os, inspir\u00f3 la formaci\u00f3n del equipo de caminata \u201cFor the Love of Jemma\u201d, en una haza\u00f1a extraordinaria de dedicaci\u00f3n y determinaci\u00f3n, recaud\u00f3 m\u00e1s de $2 millones para la investigaci\u00f3n de ELA a trav\u00e9s de la ALS Association Greater New Cap\u00edtulo de York. Sus esfuerzos los han impulsado a formar parte de los equipos de recaudaci\u00f3n de fondos m\u00e1s importantes del pa\u00eds para la investigaci\u00f3n de la ELA.<\/p>\n\n\n\n
La esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (ELA), tambi\u00e9n conocida como \u201cenfermedad de Lou Gehrig\u201d, es una afecci\u00f3n devastadora que afecta implacablemente a las c\u00e9lulas nerviosas del cerebro y la m\u00e9dula espinal. Sin causa ni cura conocida, la financiaci\u00f3n de la investigaci\u00f3n es un rayo de esperanza para los afectados, ya que acelera el descubrimiento de tratamientos eficaces y, en \u00faltima instancia, apunta a encontrar una cura.<\/p>\n\n\n\n
Desde el innovador Ice Bucket Challenge en 2014, la investigaci\u00f3n sobre ELA ha recibido un gran apoyo, con m\u00e1s de $137 millones comprometidos para m\u00e1s de 500 proyectos en los EE. UU. y otros 13 pa\u00edses. Esta afluencia de fondos ha dado lugar a avances significativos en este campo, m\u00e1s recientemente la aprobaci\u00f3n por parte de la FDA de medicamentos como Qalsody (tofersen) y Relyvrio, que ofrecen esperanza a los pacientes de ELA y sus familias.<\/p>\n\n\n\n
En el centro de esta historia est\u00e1 Cathy Miller, la devota prima de Jemma y fundadora del equipo. Para ella, esta reuni\u00f3n anual tiene un profundo significado. \u201cTengo una raz\u00f3n muy personal para caminar y recaudar dinero: camino en honor a mi prima Jemma. Por eso camino, por aquellos que no pueden\u201d, expres\u00f3 Cathy en su p\u00e1gina de recaudaci\u00f3n de fondos de Facebook. Su determinaci\u00f3n inquebrantable resuena en cada miembro del equipo, cada uno impulsado por la esperanza compartida de encontrar una cura para esta enfermedad que cambia la vida.<\/p>\n\n\n\n
La caminata anual en el Parque Eisenhower el 23 de septiembre de 2023 celebrar\u00e1 el decimonoveno a\u00f1o consecutivo de \u201cPor el amor de Jemma\u201d, irradiando como un s\u00edmbolo de inspiraci\u00f3n para aquellos afectados por la ELA. A trav\u00e9s de los esfuerzos colectivos de este apasionado equipo y el apoyo inquebrantable de generosos donantes, est\u00e1n iluminando el camino hacia un futuro donde la ELA ya no sea una amenaza.<\/p>\n\n\n\n
Para contribuir a \u201cFor the Love of Jemma\u201d, se pueden hacer donaciones en https:\/\/bit.ly\/LoveofJemma o para participar en Long Island Walk to Defeat ALS, visite www.alswalks.org. Al apoyar la Caminata para derrotar a la ELA, los lectores pueden desempe\u00f1ar un papel vital en el avance de la investigaci\u00f3n sobre la ELA y brindar esperanza a millones de afectados por esta desafiante enfermedad.<\/p>\n\n\n\n
\u201cFor the Love of Jemma\u201d es m\u00e1s que un simple equipo de recaudaci\u00f3n de fondos; es un s\u00edmbolo de resiliencia, unidad y compasi\u00f3n. Mientras contin\u00faan su notable viaje para conquistar la ELA, nos recuerdan que el poder de la comunidad y el apoyo inquebrantable de sus seres queridos pueden impulsar un cambio positivo e inspirar un futuro mejor para quienes enfrentan los desaf\u00edos m\u00e1s importantes de la vida.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
La caminata de Long Island para derrotar al equipo de ALS en su b\u00fasqueda de 18 a\u00f1os para conquistar la enfermedad, recauda m\u00e1s de $2 millones para investigaci\u00f3n Durante los \u00faltimos 18 a\u00f1os, innumerables familiares y...<\/p>","protected":false},"author":49,"featured_media":4192,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-4189","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-uncategorized"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/als-ny.blackbaudwp.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4189","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/als-ny.blackbaudwp.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/als-ny.blackbaudwp.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/als-ny.blackbaudwp.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/49"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/als-ny.blackbaudwp.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4189"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/als-ny.blackbaudwp.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4189\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":5371,"href":"https:\/\/als-ny.blackbaudwp.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4189\/revisions\/5371"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/als-ny.blackbaudwp.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/4192"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/als-ny.blackbaudwp.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4189"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/als-ny.blackbaudwp.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=4189"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/als-ny.blackbaudwp.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=4189"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}