{"id":4558,"date":"2023-10-25T17:38:36","date_gmt":"2023-10-25T21:38:36","guid":{"rendered":"https:\/\/als-ny.org\/?p=4558"},"modified":"2024-04-09T16:03:05","modified_gmt":"2024-04-09T20:03:05","slug":"special-tribute-to-her-als-story","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/als-ny.blackbaudwp.com\/es\/special-tribute-to-her-als-story\/","title":{"rendered":"Homenaje especial a su historia de ELA"},"content":{"rendered":"

Estamos absolutamente encantados de destacar Su historia de ELA<\/a><\/em><\/strong> en el pr\u00f3ximo Gala del legado de Lou Gehrig, <\/a>que tendr\u00e1 lugar el 6 de noviembre en muelle sesenta<\/a> En nueva york. Su historia de ELA<\/strong><\/em> se presenta como un faro de esperanza y solidaridad para las mujeres j\u00f3venes que, como Leah Stavenhagen, han enfrentado el desalentador diagn\u00f3stico de ELA antes de los 35 a\u00f1os. Esta notable red no solo aboga incansablemente por mejores opciones de tratamiento, sino que tambi\u00e9n alimenta un refugio de apoyo mutuo. empoderando a estas incre\u00edbles mujeres para que lleven sus vidas al m\u00e1ximo.<\/p>\n\n\n

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En 2019, el mundo de Leah Stavenhagen cambi\u00f3 para siempre cuando, con solo 26 a\u00f1os, recibi\u00f3 el desgarrador diagn\u00f3stico de ELA. Mientras luchaba con la compleja red de emociones y pensamientos que sigui\u00f3, Leah busc\u00f3 desesperadamente a otras personas que pudieran identificarse con su viaje \u00fanico. Sin embargo, pronto se dio cuenta de que la comunidad de ELA estaba compuesta principalmente por personas mayores, predominantemente hombres. Su grupo demogr\u00e1fico estuvo subrepresentado y pasado por alto.<\/p>\n\n\n

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Impulsada por una ardiente determinaci\u00f3n de cerrar esta brecha, Leah entabl\u00f3 conversaciones con su equipo m\u00e9dico y otros defensores de la ELA. A trav\u00e9s de estas discusiones, lleg\u00f3 a una poderosa conclusi\u00f3n: la urgente necesidad de unir a las mujeres j\u00f3venes que enfrentan esta devastadora enfermedad. Leah cre\u00eda firmemente que, como mujeres, sus voces ten\u00edan una fuerza incomparable para remodelar las estrategias de tratamiento y, en \u00faltima instancia, encontrar una cura.<\/p>\n\n\n\n

En abril de 2021, Su historia de ELA<\/em><\/strong> surgi\u00f3 como un rayo de esperanza para las mujeres j\u00f3venes que se enfrentan a la ELA. Esta red, que inicialmente constaba de s\u00f3lo doce miembros, desde entonces ha florecido hasta convertirse en una comunidad pr\u00f3spera que une a m\u00e1s de 100 mujeres destacadas de todos los rincones de los Estados Unidos y de m\u00e1s de diez pa\u00edses. Juntos, est\u00e1n reescribiendo la historia de la ELA, un cap\u00edtulo empoderador a la vez.<\/p>\n\n\n\n

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