Cuando a mi padre le diagnosticaron ELA a los 73 a\u00f1os, era la persona m\u00e1s activa que conoc\u00eda. Ten\u00eda la energ\u00eda para vivir la vida al m\u00e1ximo, adem\u00e1s de ser una persona completamente dedicada a nuestra familia.<\/p>\n\n\n\n
Han pasado tres a\u00f1os. Perdi\u00f3 la capacidad de hablar, comer, moverse y respirar por s\u00ed solo. Por absurdo que parezca, llegu\u00e9 a esperar esto. Lo que no esperaba era que pap\u00e1 y yo perdi\u00e9ramos muchas de las maneras en que sol\u00edamos decirnos "Te quiero". Maneras, por supuesto, que daba por sentado cuando todo era f\u00e1cil.<\/p>\n\n\n\n
Cuando me manten\u00eda despierta hasta tarde cont\u00e1ndome historias en el pasillo, me dec\u00eda que me quer\u00eda. Cuando me pidi\u00f3 que lo viera capitanear a su equipo de tenis en los nacionales de Arizona, me dec\u00eda que me quer\u00eda. Cuando me apretaba los hombros al pasar detr\u00e1s de mi silla, me dec\u00eda que me quer\u00eda. Y cuando le ped\u00ed que le hiciera un recorrido por su huerto, le dec\u00eda que lo quer\u00eda. Cuando fui a Temple a verlo cantar, le dec\u00eda que lo quer\u00eda. Cuando le cocinaba todos los platos que aprend\u00ed en mis viajes, le dec\u00eda que lo quer\u00eda.<\/p>\n\n\n\n
Un padre y un hijo. Dos adultos. Un centenar de peque\u00f1as palabras que nos dec\u00edan \u2018te quiero\u2019, fortalecidas durante d\u00e9cadas... desvaneci\u00e9ndose con el paso de los meses.<\/p>\n\n\n\n
A medida que la enfermedad avanzaba, toda la familia lo sent\u00eda. Pap\u00e1 y mam\u00e1, mi hermano y mi hermana. Desolaci\u00f3n y confusi\u00f3n. No solo por la nueva realidad f\u00edsica, sino por nuestros v\u00ednculos emocionales. Si lo que esta familia necesitaba era mucho amor y fuerza, \u00bfd\u00f3nde y c\u00f3mo \u00edbamos a expresarlo? Las formas habituales hab\u00edan desaparecido.<\/p>\n\n\n\n
Durante un tiempo, exploramos nuevas tradiciones. Dirig\u00ed sesiones ligeras de yoga hasta que me cans\u00e9 demasiado. Mam\u00e1 abrazaba y acurrucaba a pap\u00e1 hasta que le cortaba la respiraci\u00f3n. Arel aprendi\u00f3 a cocinar sopas con estrellas Michelin (tan espesas que se manten\u00edan juntas, tan l\u00edquidas que se pod\u00edan tragar) hasta que pap\u00e1 tampoco pudo comerlas.<\/p>\n\n\n\n
Amar, al parecer, era un blanco m\u00f3vil. \u00bfSe supon\u00eda que iba a ser tan dif\u00edcil? Mientras buscaba respuestas, un d\u00eda, Becky, mi (entonces) nueva novia, me hizo una pregunta. \u201c"\u00bfCu\u00e1l es tu lenguaje del amor?"\u201d <\/strong><\/em>Si no est\u00e1s familiarizado, la idea es que Cada persona tiene un \u201clenguaje del amor\u201d preferido\u201d<\/strong>\u2014una forma espec\u00edfica en la que se sienten m\u00e1s conectados emocionalmente con otra persona. Los cinco lenguajes del amor m\u00e1s comunes son: palabras de afirmaci\u00f3n, tiempo de calidad, contacto f\u00edsico, actos de servicio y regalos. <\/strong>La raz\u00f3n por la que es bueno que las parejas se hagan esta pregunta es la siguiente: si a veces sienten que falta amor en la relaci\u00f3n, podr\u00eda ser que sus lenguajes del amor no est\u00e9n alineados. Dos sinceros "te amo" que se dan la noche. Si eso sucede, ambos podr\u00edan necesitar reconfigurar sus cerebros para escuchar y hablar.\u00a0amar<\/em>\u00a0donde antes no pod\u00edan. Esto requiere intenci\u00f3n, trabajo, imaginaci\u00f3n y fe.<\/p>\n\n\n\n Lo que entend\u00ed cuando Becky me pregunt\u00f3 sobre los lenguajes del amor es esto: es un marco \u00fatil, no solo para parejas nuevas, sino para familias que atraviesan cambios dr\u00e1sticos. Me ayud\u00f3 a comprender todo el trabajo que est\u00e1bamos haciendo para reubicar nuestro amor. Estoy segura de que cada familia con ELA se reorganiza en torno a sus propios lenguajes, ya sean los tradicionales, como las palabras de afirmaci\u00f3n, o los espec\u00edficos, como darse espacio. Pero para nosotros, un lenguaje del amor que nuestra familia ha adoptado recientemente son los actos de servicio. El cuidado.<\/p>\n\n\n\n Cuando mam\u00e1 se sienta junto a pap\u00e1 para sus sesiones de asistencia para la tos, d\u00e1ndole toallas de papel para la boca, le est\u00e1 diciendo que lo ama. Cuando mi hermano, que regres\u00f3 a casa, ayuda a pap\u00e1 a cepillarse los dientes y apaga la luz todas las noches, le est\u00e1 diciendo que lo ama. Cuando mi hermana viaja sola con su beb\u00e9 reci\u00e9n nacido, desafiando los reventones en pleno vuelo en la parte trasera del avi\u00f3n, le est\u00e1 diciendo que lo ama. Cuando preparo todos los medicamentos de pap\u00e1 para el fin de semana y organizo sus ba\u00f1os del domingo, le estoy diciendo que lo amo. Y cuando mi pap\u00e1, nuestro proveedor fuerte y amoroso, el ser humano m\u00e1s activo que conozco, nos deja hacer todas estas cosas por \u00e9l para que pueda disfrutar de nuestra compa\u00f1\u00eda otro d\u00eda, nos est\u00e1 diciendo, una y otra vez, que nos ama. Nos ama. Nos ama.<\/p>\n\n\n\n En este Mes de los Cuidadores y temporada de Acci\u00f3n de Gracias, nuestra familia honra a todos los que han vagado por el desierto para aprender un nuevo lenguaje del amor.<\/p>\n\n\n\n Cordialmente,<\/p>\n\n\n\n Dylan Greif y familia<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cuando a mi padre le diagnosticaron ELA a los 73 a\u00f1os, era la persona m\u00e1s activa que conoc\u00eda. 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