Llévame al juego de pelota

El año es 2000. Es un día de primavera en Nueva York. Un juego de béisbol está a punto de comenzar. Brosius juega tercero y Pettitte está en el montículo. Pero este equipo no está a punto de ganar una Serie Mundial contra los Mets. En cambio, su entrenador espera principalmente que los niños de 5 y 6 años a su cargo, incluida la progenie de dos superestrellas de los Yankees, simplemente encuentren diversión en todo esto, y tal vez aprendan que los nueve no tienen ir tras la pelota al mismo tiempo.

A veces, esto último era una batalla perdida, pero John Habermann se aseguró de que la diversión encontrara su camino en cada juego. El entusiasmo y la actitud positiva que aportó como entrenador ahora lo están ayudando durante una de las batallas más importantes de su vida.

Más de veinte años después, John todavía encuentra la diversión en todo lo que hace, incluso cuando enfrenta su devastador diagnóstico de ELA, que recibió en diciembre de 2019. El fanático de los Yankees de toda la vida, nacido y criado en el Bronx, aprecia la ironía de su desafortunada conexión. a los Bombers, diciendo a menudo que ama tanto a los Yankees que contrajo la enfermedad de Lou Gehrig. Es ese sentido del humor lo que lo hace pasar.

El deseo de John de vivir la vida al máximo no se ha atenuado, incluso cuando la ELA le ha quitado muchas otras cosas. Entonces, cuando los Yankees de Nueva York le permitieron ver un juego de manera segura y cómoda, no había nada que se interpusiera en su camino para llegar allí.

Covid frenó su primera salida programada en la primavera de 2020, y luego el huracán Henri canceló la segunda. pero los 3^rd el tiempo resultó ser el encanto y, recientemente, John y su familia fueron invitados de los Yankees en una suite privada de lujo con una vista perfecta y un baño accesible para discapacitados.

“A medida que avanza la ELA de John, salir a hacer cosas se ha vuelto cada vez más difícil. Además, hemos tenido mucho cuidado debido a Covid. Definitivamente ha hecho que lidiar con su enfermedad sea aún más desafiante, especialmente para alguien como John, que es la persona más sociable del mundo”, comparte su esposa, Vicki. “La suite hizo que ir al juego fuera mucho más fácil. Nos sentimos seguros y se adaptó perfectamente a John y sus necesidades.”

Así que, en una lluviosa tarde de domingo en el Bronx, John se recostó en su silla de ruedas motorizada, disfrutó de una cerveza a través de su sonda de alimentación y escuchó el rugido de la multitud. Y aunque los Yankees no pudieron asegurar una victoria ese día, todavía se sentía como un ganador, disfrutando no solo de la atención de sus seres queridos, sino de todo el estadio cuando su nombre apareció en la pantalla gigante del jardín central.

“He asistido a cientos de juegos en mi vida, a veces en un abrir y cerrar de ojos. Nunca en un millón de años hubiera pensado que llegar a un juego algún día requeriría tanto esfuerzo y planificación. Pero así es la vida con ALS y no puedes dejar que te impida hacer las cosas que amas”, dice John a través de un mensaje de texto.

Desde un viaje a Carolina del Norte en mayo pasado para ver a su hija graduarse de la escuela de medicina hasta una escapada de fin de semana a Virginia este verano para ver la ciudad donde ahora está haciendo su residencia, John se niega a perderse la vida.

"Ciertamente no es fácil, ni mucho menos, y es agotador para mi esposa y mi familia hacer que estas cosas sucedan, pero lo hacen y realmente me considero el hombre más afortunado sobre la faz de la tierra, al igual que Lou Gehrig". reconoce Juan.

Aunque la ELA le ha privado de su capacidad para caminar, hablar y comer, John continúa viviendo su lema de encontrar alegría todos los días e inspira a todos los que lo rodean a hacer lo mismo.

John puede tener ALS pero claramente, ALS no tiene a John.