Noticias y Publicaciones

Nos complace anunciar una emocionante expansión de nuestro equipo de Servicios de Accesibilidad, que brindará aún más experiencia, innovación y apoyo práctico a personas y familias con ELA. Nuestro programa ahora…

Vivir con ELA puede presentar profundos desafíos emocionales y psicológicos que requieren apoyo compasivo y especializado. Gracias a la generosa visión y liderazgo de Tom y Jill Pulley, nos sentimos orgullosos...

Dan es el amor de mi vida. No soy de las que expresan sus sentimientos con demasiada efusión, pero en este caso, es cierto. Nos conocimos hace más de 20 años…

La semana pasada, nuestra familia de ALS United Greater New York sufrió una profunda pérdida con el fallecimiento de dos de nuestros miembros fundadores de la junta directiva, Alan Griffith y Alice Claar. Fueron dos líderes extraordinarios cuyos…

La ELA a cualquier edad es devastadora, pero cuando a Dave le diagnosticaron en el verano de 2023, a los 44 años, nuestros hijos tenían solo 13 y 10 años. Obviamente, no puedes hacer una pausa...

En el verano de 2022, varios meses después de que las piernas de mi esposo parecieran no funcionar, nos enteramos de que sospechaban que tenía ELA. Recuerdo un día, poco después de…

Cuando a mi padre le diagnosticaron ELA a los 73 años, era la persona más activa que conocía. Tenía la energía para vivir la vida al máximo, además de ser...

El 11 de noviembre en Pier Sixty, ALS United Greater New York organizó su Gala anual del Legado de Lou Gehrig, que reunió a simpatizantes, defensores y líderes de la comunidad de ELA para…

A principios de la primavera, ALS United Greater New York se asoció con el asambleísta Steve Stern y la senadora Jessica Scarcella-Spanton para presentar la Legislación de Registro de ELA (A7845/S6413), un proyecto de ley innovador que designa a la ELA como…

Esta es una historia de amor y cuidados. ¡Atención, spoiler! No todas las historias de amor y cuidados tienen un final feliz. Soy Elliot, y en abril de 2022, mi...