Noticias y Publicaciones

Cómo la comunidad hace que la ELA sea manejable

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La ELA a cualquier edad es devastadora, pero cuando a Dave le diagnosticaron en el verano de 2023, a los 44 años, nuestros hijos tenían solo 13 y 10 años. Obviamente, no puedes hacer una pausa...

Cómo se ve el amor – Mes de los Cuidadores Familiares

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En el verano de 2022, varios meses después de que las piernas de mi esposo parecieran no funcionar, nos enteramos de que sospechaban que tenía ELA. Recuerdo un día, poco después de…

El lenguaje del amor – Mes de los cuidadores familiares

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Cuando a mi padre le diagnosticaron ELA a los 73 años, era la persona más activa que conocía. Tenía la energía para vivir la vida al máximo, además de ser...

ALS United Greater New York organiza la Gala del Legado de Lou Gehrig 2025, recaudando entre 1 y 1 millón de dólares para servicios de atención de ELA. 

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El 11 de noviembre en Pier Sixty, ALS United Greater New York organizó su Gala anual del Legado de Lou Gehrig, que reunió a simpatizantes, defensores y líderes de la comunidad de ELA para…

Nueva York establece un registro estatal de ELA: una victoria histórica para la comunidad de ELA 

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A principios de la primavera, ALS United Greater New York se asoció con el asambleísta Steve Stern y la senadora Jessica Scarcella-Spanton para presentar la Legislación de Registro de ELA (A7845/S6413), un proyecto de ley innovador que designa a la ELA como…

Por el amor de Elise: Amor, pérdida y las lecciones del cuidado – Mes Nacional del Cuidado Familiar

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Esta es una historia de amor y cuidados. ¡Atención, spoiler! No todas las historias de amor y cuidados tienen un final feliz. Soy Elliot, y en abril de 2022, mi...

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