Noticias y Publicaciones
La ELA a cualquier edad es devastadora, pero cuando a Dave le diagnosticaron en el verano de 2023, a los 44 años, nuestros hijos tenían solo 13 y 10 años. Obviamente, no puedes hacer una pausa...
En el verano de 2022, varios meses después de que las piernas de mi esposo parecieran no funcionar, nos enteramos de que sospechaban que tenía ELA. Recuerdo un día, poco después de…
Cuando a mi padre le diagnosticaron ELA a los 73 años, era la persona más activa que conocía. Tenía la energía para vivir la vida al máximo, además de ser...
El 11 de noviembre en Pier Sixty, ALS United Greater New York organizó su Gala anual del Legado de Lou Gehrig, que reunió a simpatizantes, defensores y líderes de la comunidad de ELA para…
A principios de la primavera, ALS United Greater New York se asoció con el asambleísta Steve Stern y la senadora Jessica Scarcella-Spanton para presentar la Legislación de Registro de ELA (A7845/S6413), un proyecto de ley innovador que designa a la ELA como…
Esta es una historia de amor y cuidados. ¡Atención, spoiler! No todas las historias de amor y cuidados tienen un final feliz. Soy Elliot, y en abril de 2022, mi...
Publicaciones
- Solicitudes de financiación federal para el año fiscal 2027
- Resumen del año 2025
- Boletín de otoño de 2025
- Boletín informativo de verano de 2025
- Boletín de Defensa de los Derechos de los Pueblos, julio de 2025
- Carta de protección de Medicaid
- Boletín de primavera de 2025
- Solicitudes de financiación federal para el año fiscal 2026
- Recortes a la carta del NIH
- Resumen del año 2024
- Boletín de otoño de 2024
- Boletín Verano 2024
- Memorándum de apoyo de Ayuda Médica para Morir
- Boletín Primavera 2024
- Resumen del año 2023
- Boletín de otoño de 2023
- Boletín Verano 2023
- Boletín Primavera 2023
- Resumen anual de 2022
- Boletín de otoño de 2022
- Resumen anual de 2021
- Boletín de otoño de 2021
- Boletín Verano 2021
- Boletín Invierno 2021
- Boletín de otoño de 2020
- Boletín Verano 2020