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Homenaje especial a su historia de ELA

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Estamos absolutamente encantados de destacar su historia de ELA en la próxima Lou Gehrig Legacy Gala, que tendrá lugar el 6 de noviembre en Pier Sixty de Nueva York...

Amor, Poesía y Pintura

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En 2022, a Lou le diagnosticaron ELA. Sin embargo, hace poco más de veinte años comenzó una historia de amor entre el arte y la poesía. En 2002, Mary y Lou se cruzaron...

Obtenga más información sobre la actualización de los servicios de atención

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VISITAS A DOMICILIO Nuestro equipo local de Servicios de atención se complace en ofrecer visitas domiciliarias en persona una vez más en toda nuestra región. Ya no requerimos exenciones ni precauciones, pero la seguridad sigue siendo nuestra...

Por el amor de Jemma: la familia recauda más de $2 millones para la investigación de la ELA

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La caminata de Long Island para derrotar al equipo de ALS en su búsqueda de 18 años para conquistar la enfermedad, recauda más de $2 millones para investigación Durante los últimos 18 años, innumerables familiares y...

El presupuesto del estado de Nueva Jersey asigna $1.5 millones en el presupuesto estatal para quienes viven con ALS.

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El Capítulo del Gran Nueva York y el Capítulo de Filadelfia de la Asociación ALS expresaron su más sincero agradecimiento a la Legislatura del Estado de Nueva Jersey y al Gobernador Murphy por su compromiso con...

La legislatura debería aprobar protecciones de pruebas genéticas para los asegurados

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Actualmente, las compañías de seguros en Nueva York pueden cobrar primas más altas o denegar la cobertura según los resultados de las pruebas genéticas. Es una realidad impactante que afecta a las personas y familias que viven con ELA, también...

Mes de la ELA: foco en nuestras clínicas

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Mayo es el Mes de la Concientización sobre la ELA y estamos emocionados de arrojar algo de luz sobre el increíble trabajo que realizan nuestros equipos de servicio de atención y clínica para brindar una esperanza renovada a las familias afectadas...

El comité de la FDA recomienda la aprobación acelerada de Tofersen

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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) celebró una reunión virtual del Comité Asesor de Medicamentos del Sistema Nervioso Central y Periférico el 22 de marzo de 2023 para revisar los datos que respaldan el Nuevo...

Vivir con ELA: un viaje de resiliencia

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Cuando ambos nos retiramos de largas carreras, mi esposa y yo decidimos que ya teníamos suficientes inviernos en Nueva Jersey, así que compramos una segunda casa en Florida. Hemos sido…

The Greater New York Chapter recibe una subvención de calidad de vida $30,000 de The Christopher & Dana Reeve Foundation

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El Capítulo del Gran Nueva York de la Asociación ALS se enorgullece en anunciar que ha recibido $30,000 como parte del Centro Nacional de Recursos para la Parálisis de la Fundación Christopher & Dana Reeve...

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