Noticias y Publicaciones

En ALS United Greater New York, creemos en empoderar a las personas y familias afectadas por la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), a menudo denominada enfermedad de Lou Gehrig, con atención integral, investigaciones pioneras y...

El equipo de servicios de atención de ALS United Greater New York cuenta con uno de los empleados locales más atentos y experimentados que trabajan con quienes viven con ELA en la región del gran Nueva York.…

La gobernadora de Nueva York, Kathy Hochul, ha dado un paso audaz en la lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) al proponer una innovadora asignación de $25 millones para la investigación de la ELA en su...

El lunes 6 de noviembre, la comunidad de ELA se reunió para conmemorar el notable progreso en la investigación de ELA y el panorama en constante evolución de la atención para quienes enfrentan esta devastadora enfermedad...

Acceder a servicios sanitarios esenciales es fundamental, pero para muchos pacientes de ELA y sus familias, viajar puede ser un desafío insuperable. El ajetreo y el bullicio de la vida diaria pueden ser desalentadores,…

Estamos absolutamente encantados de destacar su historia de ELA en la próxima Lou Gehrig Legacy Gala, que tendrá lugar el 6 de noviembre en Pier Sixty de Nueva York...

En 2022, a Lou le diagnosticaron ELA. Sin embargo, hace poco más de veinte años comenzó una historia de amor entre el arte y la poesía. En 2002, Mary y Lou se cruzaron...

La caminata de Long Island para derrotar al equipo de ALS en su búsqueda de 18 años para conquistar la enfermedad, recauda más de $2 millones para investigación Durante los últimos 18 años, innumerables familiares y...

El Capítulo del Gran Nueva York y el Capítulo de Filadelfia de la Asociación ALS expresaron su más sincero agradecimiento a la Legislatura del Estado de Nueva Jersey y al Gobernador Murphy por su compromiso con...